ما هو سبب ولادة طفل متلازمة داون؟
السبب: تحتوي الخلايا البشرية – عادة – على 23 زوجًا من الكروموسومات موروثة من كلا الوالدين. وتحدث متلازمة داون عندما يكون لدى الفرد نسخة إضافية كاملة، أو جزئية من الكروموسوم رقم 21؛ مما يؤدي إلى درجات متفاوتة من الإعاقة العقلية، والاختلالات الجسدية. ولا يزال سبب الكروموسوم الزائد بشكل كامل، أو جزئي غير معروف.
ما هو مرض التريزوميا 21؟
يؤكد واقع الكثيرين من أفراد متلازمة داون أو ما يعرف بالمفهوم الشائع “التريزوميا 21” أن التصرفات السلبية السائدة حولهم وعدم فهم طبيعتهم وراء عدم اندماجهم بشكل كامل في مجتمعهم ومع أصدقائهم وأقرانهم،كيف تكون العناية بهذه الفئة ؟
ما عدد الكروموسومات في انثى مصابة بمتلازمة داون؟
متلازمة داون هي حالة وراثية. وهي تحدث عندما يولد الطفل مع 47 كروموسومات بدلا من 46 العادية.
كيف اتاكد من متلازمة داون؟
أغلبية الأولاد الذين يعانون من متلازمة داون يتميزون بـما يأتي:
- ملامح وجه مميزة مثل الشكل الجانبي المسطح، الأذنين الصغيرتين، العينين المائلتين والفم الصغير.
- رقبة ويدين وساقين قصيرة.
- ضعف في العضلات ومفاصل مرخية، وفي مرحلة الطفولة المتأخرة يتحسن مستوى التوتر العضلي (Muscle tone) عادةً.
- نسبة الذكاء أدنى من المعدل العام.
ما علاقة عمر الأم بولادة طفل مصاب بمتلازمة داون؟
أخطار الإصابة بمتلازمة داون للطفل تعتمد على حسب عمر الأم: عند عمر 35 عامًا تكون احتمالية ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون هو حوالي 1 في 350 . عند عمر 45 عامًا احتمالية ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون هو حوالي 1 في 30.
ما هي علامات متلازمه داون عند حديثي الولادة؟
ما شكل أطفال متلازمة داون حديثي الولادة؟
- الوجه المفلطح، خاصةً جسر الأنف.
- العيون اللوزية الشكل والمنحدرة لأعلى.
- الرقبة القصيرة.
- الأنف الصغير.
- اللسان المتدلي خارج الفم.
- البقع البيضاء الدقيقة في حدقة العين.
- الأيدي والأقدام الصغيرة.
- الخط الواضح الذي يقطع راحة اليد، وهو إحدى العلامات التشخيصية الفارقة التي يعرفها الأطباء.
كم سنة يعيش مرضى متلازمة داون؟
في عام 1910م كان الأطفال المصابون بمتلازمة داون في كثير من الأحيان لا يعيشون حتى سن 10 أعوام . اما اليوم فأصبح الاحتمال أن يعيشوا حتى سن 60 عامًا وما بعدها، وهذا يتوقف على شدة المشاكل الصحية لديهم.
ما هو مرض التثلث الصبغي؟
تثلث صبغي أو تثلث كروموسومي (بالإنجليزية: Trisomy) هو نوع من التعدّد الصبغي حيث يكون عدد إحدى الكروموسومات 3 بدل 2، وهو نوع من الاختلال في الصيغة الصبغيّة، وسببه هو خلل في افتراق أزواج الكروموسومات خلال انقسام الخليّة ممّا يؤدّي إلى وجود نسخة إضافيّة من الكروموسوم.
ما العدد الكروموسومي في الخلايا الجسمية لذكر مصاب بمتلازمة داون؟
أحد أكثر الأمراض الوراثية انتشارا نتيجة لوجود نسخة كروموسوم اضافية هو متلازمة داون. في هذه الحالة فان خلايا الشخص تحتوي على 47 كروموسوم بدلا من 46 كروموسوم.
ما العدد الكروموسومي في الخلايا الجسدية لذكر مصاب بمتلازمة داون؟
أما الخلل الذي يميّز متلازمة داون فهو وجود 47 كروموسوما، وهذا الكروموسوم الزائد هو الكروموسوم رقم 21، لهذا تدعى هذه المتلازمة أيضا “تثلث الكروموسوم 21″. وهناك صفات جسدية وعقلية تميز المصابين بمتلازمة داون، مثل: تكون العينان بعيدتين عن بعضهما بشكل أكبر من الطبيعي.
كيف تتعامل مع متلازمة داون؟
– التعامل مع الطفل المنغولي بصورة ثابتة دون تغيير طريقة المعاملة وعدم إشعاره أنه يعاني من أي خلل خاصة أن ذلك يساهم في سرعة ثقته فيمن حوله وتكيفه مع المجتمع الخارجي والتواصل بشكل أفضل. – التعرف على الأشياء المحببة للطفل المصاب بمتلازمة داون والأشياء التي يرفضها لتجنب إصابته بأي مشاكل والتعامل معه بالطريقة التي يفضلها.
ما اعراض متلازمة كلاينفلتر؟
قد تتضمَّن المؤشرات والأعراض ما يلي:
- قلة عدد الحيوانات المنوية أو عدم وجودها مطلقًا
- خصيتين صغيرتين وقضيبًا صغيرًا
- انخفاض الدافع الجنسي “الرغبة الجنسية”
- أطول من متوسط الطول
- ضعف العظام
- نقص الشعر في الوجه أو في الجسم
- أقل في البنيان العضلي مقارنة ببقية الرجال
- تضخم أنسجة الثدي
متى عرفتي إصابة جنينك بمتلازمة داون؟
متى يظهر الحمل بطفل منغولي في السونار؟ كما ذكرنا من قبل فإن الحمل بطفل منغولي من ذوي متلازمة داون يظهر في السونار بين الأسبوع 11 : 13 من الحمل، ويصبح مؤكدًا ببلوغ الحمل الثلث الثاني أي بداية من الشهر الخامس للحمل.
هل متلازمة داون لهم عمر محدد؟
وفي سن 50، إنه واحد من بين 44. على الرغم من أن الاحتمال يزداد مع تقدم عمر الأم، إلا أن 70% من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون لنساء تبلغ أعمارهن 35 عامًا وأصغر سنًا، لأن الأشخاص الأصغر سنًا لديهم أطفال أكثر.