ما الفرق بين ثلاسيميا و انيميا؟
الثلاسيميا هي مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات التي تسببها الطفرات الموروثة التي تقلل من تخليق سلاسل α –globin أو β- globin. فقر الدم المنجلي هو شكل وراثي حاد من فقر الدم حيث يشوه شكل متحور من الهيموجلوبين خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلال عند مستويات منخفضة من الأكسجين.
هل مرض الثلاسيميا وراثي؟
التلاسيميَّة هو اضطراب دم وراثي يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموغلوبين في الجسم عن المعدل الطبيعي. يُمكِّن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين. قد تسبب التلاسيميَّة فقر الدم؛ مما يجعلك تشعر بالإرهاق. إذا كنت تعاني من مرض التلاسيميَّة الخفيفة، فقد لا تحتاج إلى علاج.
أيهما أخطر الثلاسيميا ام فقر الدم المنجلي؟
تعتبر الثلاسيميا مرضاً وراثياً خطراً، إلا أنها في الوقت ذاته ليست معدية، ويتطلب المرض علاجاً مدى الحياة على شكل عمليات نقل دم شهرية وتناول يومي لدواء لإزالة الحديد الزائد في الجسم، تجنباً لترسبه في أجزاء مختلفة من الجسم، واذا لم يتم اتباع عمليات نقل الدم وتناول الدواء بانتظام، فإن مريض الثلاسيميا يمكن أن يعاني فقر دم …
ما هي الأنيميا المنجلية؟
فقر الدم المنجلي هو مرض ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل مثل الهلال أو المنجل. مرض الأنيميا المنجلية وراثي وليس معديًّا. هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم). فقر الدم المنجلي يؤثر في الملايين في جميع أنحاء العالم.
هل مرض الثلاسيميا مرتبط بالجنس؟
والتقليل من ظاهرة زواج الأقارب، لأن مرض الثلاسيميا، كسائر الأمراض الوراثية، يزداد انتشارا في حالة التزاوج بين الأقارب، إذ يزيد ذلك من احتمال نقل الصفات الوراثية غير الحميدة إلى الأبناء.ولكن هذا لا ينفي ضرورة أن يقوم المقبلون على الزواج الذين لا تربطهم صلة قرابة بإجراء الفحص الطبي قبل الزواج.
هل نقص الحديد هو نفسه الثلاسيميا؟
ويعاني مريض الثلاسيميا من زيادة نسبة الحديد، فكل كيس دم فيه من 250 الى 300 مليغرام حديد. ومع مرور السنين واستمرار عملية نقل الدم يتجمع مخزون كبير جدا من الحديد في الكبد والطحال والغدد الصماء والقلب والبنكرياس والكلى، واذا لم يحدث تخلص من الحديد الزائد تحدث كوارث للمريض.
هل يمكن أن يكون الحمل خطر على مريضة الثلاسيميا؟
الثلاسيميا أو “فقر دم منطقة البحر المتوسط” مرض وراثي يسبّب فقر الدم المزمن بسبب تكسّر كريات الدم الحمراء بصورة دائمة. الثلاسيميا الصغرى لا تؤثر كثيراً على صحة المرأة الحامل، لكنّها تصيبها فقط بفقر الدم الذي يتطلب نقل جرعات متكررة من الدم الى الأم.
هل يؤثر مرض الثلاسيميا على الإنجاب؟
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50 % أطفال سليمون. وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.
ما الفرق بين فقر الدم المنجلي والثلاسيميا؟
عندما يصاب الفرد بالثلاسيميا، يتوقف الجسم عن إنتاج الكريات الحمراء ونقل الدم لها. أما في حالة فقر الدم المنجلي، فتفرز الكريات الحمراء بشكل غير طبيعي، وتفرق بـ ” أمينو أسيد واحد” عن الهيموغلوبين الطبيعي.
ما خطورة الثلاسيميا؟
هل مرض الثلاسيميا خطير؟ نعم في حال إحداثه مشكلات في الكلى، حيث قد تسبب الثلاسيميا تراكم كميات كبيرة من الحديد في الجسم مما يؤدي إلى إحداث التلف في عضو الكبد، وفي بعض الحالات النادرة من المحتمل أن يتعرض بعض المصابين بهذا الاضطراب إلى خطر المعاناة من التهاب الكبد من نوع ب (Hepatitis B)، والذي ينجم عنه تلف الكبد أيضًا.
متى تظهر الانيميا المنجلية؟
عادة تظهر أعراض الأنيميا المنجلية بعد عمر ستة أشهر على هيئة انتفاخ في القدمين واليدين مصحوبا بألم شديد أو شحوب في الوجه بسبب فقر الدم، وقد يكون مصحوبا بإصفرار في الجلد والعينين.
من الامراض الوراثيه المرتبطه بالجنس؟
هناك العديد من الأمراض المرتبطة بكروموسوم إكس منها ما هو وراثية، ومنها ما تزيد فرصة الإصابة به عند جنس معين من البشر، ومن أبرزها ما يأتي:
- متلازمة كروموسوم إكس الهش (Fragile X syndrome) …
- هيموفيليا أ (Hemophilia A) …
- حثل عضلي دوشيني (Duchenne muscular dystrophy) …
- متلازمة ريت (Rett syndrome)
ما هي الامراض المرتبطة بالجنس؟
4 أمراض وراثية مرتبطة بالجنس
- ما هي الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس؟
- هيموفيليا
- الحثل العضلي بيكر
- مرض فابري
- متلازمة ريت
08/09/2021
ما هي انواع مرض الثلاسيميا؟
ا ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم «الهموجلوبين» أو بيتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض.