ماذا يحتاج مريض الثلاسيميا؟
علاج مرض الثلاسيميا يعتمد على نوع الثلاسيما وشدته؛ حيث إن علاج الثلاسيميا المعتدلة إلى الحادة تشمل ما يلي: نقل الدم. مكملات حمض الفوليك. زرع الخلايا الجذعية.
كيف يمكن التخلص من مرض الثلاسيميا؟
العلاج
- عمليات نقل دم منتظمة. تحتاج حالات الثلاسيمية الأكثر حدة في أغلب الأحيان إلى عمليات نقل دم منتظمة، يمكن أن تصل إلى كل بضعة أسابيع. …
- العلاج بالخلب. فهذا العلاج للتخلص من نسبة الحديد الزائدة في دمك. …
- زراعة الخلايا الجذعية. ويُعرف أيضًا بزراعة نخاع العظم، قد يكون زراعة نخاع العظم خيارًا في بعض الحالات.
17/11/2021
هل يشفي مرض الثلاسيميا؟
وأضاف حنا أن بالإمكان شفاء مرضى الثلاسيميا بالعلاج الوراثي، الذي يُعدّ خطوة جديدة تستخدم الخلايا الجذعية المكونة لدم المريض نفسه لإنتاج خلايا دم حمراء أكثر صحة وإصلاح اضطراب الدم لديه، مؤكداً أن مرضى الثلاسيميا، الذين تلقوا العلاج الوراثي أو الجيني، إما قد ألغوا أو قلّلوا كثيراً من عمليات نقل الدم اللازمة للتعامل مع …
هل يجوز لحامل الثلاسيميا اخذ حبوب الحديد؟
يتم فحص الحديد أيضًا بمختلف أشكاله، لأن بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا قد يعانون من نقص الحديد أكثر من غيرهم، وذلك بسبب الاضطراب الجيني الذي يؤثر على الهيموجلوبين والقدرة على الارتباط بالحديد، بالتالي قد يحتاج البعض منهم لحقن أو حبوب الحديد الدوائية.
متى يحتاج مريض الثلاسيميا إلى وحدة دم؟
وقال منسق عام المركز، اخصائي أمراض الدم الوراثية، الدكتور عصام ضهير، ان مصابي الثلاسيميا، يحتاجون إلى نقل الدم منذ العام الاول لولادتهم، حتى نهاية العمر، ولا يمكن لهم ان يستغنوا عنه نهائيا بأي علاج، لافتا إلى ان المريض اذا لم يحصل على وحدات الدم المقررة له قد يصاب بمضاعفات خطرة، خصوصا الأطفال الذين قد يصابون بتأخر في …
كم من العمر يعيش مريض الثلاسيميا؟
وأكد دكتور ضهير أن العمر الافتراضي لمرضى الثلاسيميا كان يحدد بـ 16 سنة، ولكن اليوم لا يوجد تحديد للعمر، لأن المريض أصبح يعيش حياة طبيعية.
ما هي كيفية التخلص من مرض الثلاسيميا بمساعدة العلاج الجيني؟
ويتضمن العلاج الجيني استخراج الخلايا الجذعية من نقي العظام للمريض وتعديلها خارج الجسم بواسطة فيروس تم تعديله ليحمل نسخاً سليمة من جين HBB الذي يقوم بتصنيع الهيموجلوبين. وتؤدي الطفرات في هذا الجين إلى الإصابة بمرض الثلاسيميا بيتا. ثم يتم نقل الخلايا مرة أخرى إلى نقي المريض للبدء بإنتاج خلايا دموية سليمة.
هل يشفي مريض الثلاسيميا الصغرى؟
يكون لدى المصاب نسخة واحدة فقط من جين الثلاسيميا، مع وجود انخفاض قليل في الهميوغلوبين ومستوى طبيعي من الحديد في الدم. ومن الجدير بالذكر أنه لا يوجد علاج ضروري لمصاب الثلاسيميا الصغرى، وغالبًا لا ينصح باستخدام الحديد.
ما اعراض الثلاسيميا وهل هو مرض خطير؟
الثلاسيميا مرض وراثي خطير وغير معد، ويحتاج لعلاج مدى الحياة على شكل عمليات نقل دم شهرية وتناول يومي لدواء لإزالة الحديد الزائد في الجسم، قبل ان يترسب في اجزاء مختلفة من الجسم، واذا لم يتم اتباع عمليات نقل الدم وتناول الدواء بانتظام فسيعاني مرضى الثلاسيميا من فقر دم مزمن، يؤدي الى شحوب في الوجه وتشوهات عظمية وتأخر في …
هل يعاني مريض الثلاسيميا نقصا في الحديد؟
هناك فرق بين من هو مصاب بالمرض ومن هو حامل له على حسب النقص أو الخلل في الجينات، ويصاب حامل مرض الثلاسيميا عادة بفقر دم بسيط ويميزه عادة حجم كريات الدم التي قد تكون أصغر من المتوقع (Anemia microcytic) وقد يصاحبه نقص في الحديد.
لماذا لا يعطي الحديد لمرضى الثلاسيميا؟
ويعاني مريض الثلاسيميا من زيادة نسبة الحديد، فكل كيس دم فيه من 250 الى 300 مليغرام حديد. ومع مرور السنين واستمرار عملية نقل الدم يتجمع مخزون كبير جدا من الحديد في الكبد والطحال والغدد الصماء والقلب والبنكرياس والكلى، واذا لم يحدث تخلص من الحديد الزائد تحدث كوارث للمريض.
كيف يتم نقل الدم لمرضى الثلاسيميا؟
حيث إنه يحتاج لنقل الدم بشكل مستمر، فقد أصبح المستشفى هو بيته الثاني. وبسبب نقل الدم بشكل دوري، يتراكم الحديد في الجسم ويتكتل وبالتالي يحتاج المريض إلى بعض الأدوية التي تطرد هذا الحديد وتخرج مرتبطة به لخارج الجسم عن طريق البول. وتبقى عملية زراعة النخاع العظمي هي العلاج الجذري لهذا المرض.
كيف يكون تحليل دم المصاب بالثلاسيميا؟
يعتمد الأطباء في تشخيص الثلاسيميا على نوعين من الاختبارات وهي صورة الدم الكاملة (CBC) واختبارات الهيموجلوبين الخاصة (Hemoglobin Electrophoresis). صورة الدم الكاملة أو ما يعرف ب (CBC) يقيس كمية الهيموجلوبين وأنواع مختلفة من خلايا الدم مثل كريات الدم الحمراء في عينة الدم.
هل اتزوج من شخص مصاب بمرض الثلاسيما؟
أما بالنسبة لإمكانية الزواج من حامل الثلاسيميا، فيمكن لشخص غير حامل للمرض الزواج من شخص حامل له، على ألا يكون مصاباً بالمرض، وحينها تكون احتمالية إنجاب طفل حامل لجينات المرض 50%، وتكون احتمالية إنجاب طفل سليم تماماً 50% لكل حمل.