كيف يعمل انزيم G6PD؟
G6PD Deficiency إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجي هو إنزيم ضروري لحماية خلايا الدم الحمراء، يعمل هذا الإنزيم كمضاد للتأكسد، وبعبارة أخرى يحمي خلايا الدم الحمراء من التلف التأكسدي في حالات الإجهاد.
ما هو سبب التفول؟
يعد مرض أنيميا الفول أو التفول مرضًا جينيًا ورثيًا يتسبب للمصاب به بنقص في كمية إنزيم سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين في الدم، والذي يعد إنزيمًا هامًا لتنظيم التفاعلات الكيميائية الحيوية في الجسم.
ما هو تحليل G6PD Assay؟
تعريف تحليل نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات يجرى تحليل نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات (بالإنجليزية: Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Test) أو ما يعرف في تحليل أنيميا الفول لتحديد مستوى وفعالية إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات في كريات الدم الحمراء من خلال سحب عينة الدم.
ماذا يسبب نقص انزيم G6PD؟
ينجم المرض عن عوز وراثي في إنزيم G6PD وهذا ما يجعل الكريات الحمراء قابلة للتكسر والانحلال عند تعرضها لبعض المواد المؤكسدة ومنها الفول الأخضر لذلك يدعى المرض أحياناً بأنيميا الفول أو الفوال Favism (وبالتحديد الحالات الشديدة من المرض).
من اين يفرز انزيم G6PD؟
– يدعى هذا الانزيم غلوكوز – 6- فوسفات دي هيدروجيناز وهو انزيم ضروري لعمل الكريات الحمراء وسلامتها حيث يساهم هذا الانزيم في سلسلة من التفاعلات التي تتم في الكرية الحمراء والتي تؤدي في النهاية لإنتاج مادة الغلوثاثيون المرجع reduced التي تحمي الكريات الحمراء من التكسر عند تعرضها للمواد المؤكسدة وتمنع تخربها.
هل يمكن الشفاء من التفول؟
والان ننتقل إلى سؤال “متى يشفى مريض أنيميا الفول؟” فالجواب هو أنه لا يتم الشفاء من مرض أنيميا الفول أبدًا، فهو أحد الأمراض التي يجب التعايش معها طيلة فترة الحياة، وغالبًا ما يعيش مرضى أنيميا الفول حياةً طبيعية دون وجود أي أعراض في حال الوقاية من التعرض للعوامل المهيجة.
ما مرض الفوليه؟
تكسر الدم الفولي أو التفول أو أنيميا الفول أو فقر الدمِ الناجم عن عوزِ سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency أو Favism) هو مرض وراثي متنحي مرتبط بالصبغي X يتميز بضعف أو غياب قدرة الخلايا الحمراء على إنتاج انزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين والذي يلعب دوراً هاماً في عملية أيض …
ما هو تحليل Reticulocyte؟
يقيس اختبار تعداد الخلايا الشبكية عدد خلايا الدم الحمراء الجديدة في جسمك، ويطلق عليه أحيانًا مؤشر الخلايا الشبكية ويستخدمه الأطباء للمساعدة في معرفة ما إذا كان لديك أنواع معينة من الأمراض التي تؤثر على دمك، مثل فقر الدم الانحلالي، وهي حالة يتم فيها تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع ما يجب إجراؤه.
هل مريض انيميا الفول يشفي؟
والان ننتقل إلى سؤال “متى يشفى مريض أنيميا الفول؟” فالجواب هو أنه لا يتم الشفاء من مرض أنيميا الفول أبدًا، فهو أحد الأمراض التي يجب التعايش معها طيلة فترة الحياة، وغالبًا ما يعيش مرضى أنيميا الفول حياةً طبيعية دون وجود أي أعراض في حال الوقاية من التعرض للعوامل المهيجة.
هل انيميا الفول تخرج من الجيش؟
لا يؤثر إن شاء الله.
مرض التفول هل هو وراثي؟
وتوضح اختصاصية التغذية الدكتورة غنى كالو أن انيميا الفول مرض وراثي ينتقل من جيل إلى آخر وليس تحسسيا كما يعتقد البعض وهو يجعل كريات الدم الحمراء أكثر عرضة للتحلل نتيجة نقص انزيم معين بالجسم وهو المسؤول عن حماية كريات الدم الحمراء من التكسر مشيرة إلى أن تشخيص المرض يتم عبر تحليل الدم ومعرفة المرض مباشرة.
متى تختفي الانيميا؟
انيميا الفول هو مرض جيني وراثي في الدم للأسف مزمن ولا يزول مع الوقت ويمكن التعايش معه ولا يكون خطيرا اذا تناولت أنواع معينة من الأغذية او الأدوية او أصبت ببعض الالتهابات مما يؤدي الى تكسر الدم و الاحساس بالدوخة و الخفقان و ضيق النفس و غيره.. لذلك يفضل تجنب الأغذية المسببة و عدم أخذ أدوية الا بعد استشارة الطبيب.
متى تظهر اعراض التفول؟
تشخيص مرض التفول يظهر مرض التفول في أي عمر، وتتفاوت خطورة ذلك المرض بحسب نسبة نقص الإنزيم في الدم، فقد يصاب المريض بنقص ضعيف في كريات الدم الحمراء، أو قد يصاب بنقص حاد يتطلب تدخلاً سريعاً لنقل دم للمريض. يشخص هذا المرض بعد ظهور الأعراض على المريض؛ عن طريق إجراء تحليل دم للإنزيم ونسبته في الدم.
هل انيميا الفول مرض خطير؟
يجيب الدكتور إيهاب مفيد، استشارى الغدد الصماء والسكر والباطنة، قائلا: مرض أنيميا الفول ليس مرضا خطيرا، وإنما هو مثل الشخص الذى يعانى من حساسية من أى عنصر ما، ويعتبر مرضا وراثيا، وهو عبارة عن نقص فى أحد الإنزيمات المسئولة عن التعامل مع بعض المواد التى تؤدى لتدمير خلايا الدم الحمراء.