ما هي انواع مرض الثلاسيميا؟
ا ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم «الهموجلوبين» أو بيتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض.
ما هو مرض الثلاسيميا هل هو خطير؟
الثلاسيميا مرض وراثي خطير وغير معد، ويحتاج لعلاج مدى الحياة على شكل عمليات نقل دم شهرية وتناول يومي لدواء لإزالة الحديد الزائد في الجسم، قبل ان يترسب في اجزاء مختلفة من الجسم، واذا لم يتم اتباع عمليات نقل الدم وتناول الدواء بانتظام فسيعاني مرضى الثلاسيميا من فقر دم مزمن، يؤدي الى شحوب في الوجه وتشوهات عظمية وتأخر في …
أي نوع من أنواع الثلاسيميا ألفا لا يمكن النجاة منه؟
يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا (اثنتين من الأب واثنتين من الأم) وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل ينتج ما يسمى (ثلاسيميا ألفا)، وتختلف حدتها حسب درجة الخلل: عند حدوث اختلال في واحد فقط من السلاسل الجينية تسمى (الثلاسيميا الساكنة)، ويعد الشخص حاملاً للجين المصاب، ولا يعاني المصاب أي أعراض ظاهرة.
كيف يموت مريض الثلاسيميا؟
يؤدي هذا المرض الوراثي إلى الإصابة بفقر الدم المزمن ما يجعل المريض بحاجة دائمة إلى نقل الدم بحسب درجة خطورة الحالة وعمر المريض ودرجة نقص الهيموجلوبين بالدم ولهذا فقد يموت المصاب بالمرض إذا لم تتم عملية نقل الدم بصورة مستمرة.
ما هي الاطعمه التي يجب تناولها من مرض الثلاسيميا؟
مصادر الحديد
- الكبد والاعضاء الداخلية للحيوانات مثل المخ والكلى.
- البيض.
- الدجاج والاسماك والمأكولات البحرية.
- الخضار ذات الاوراق الخضراء الداكنة.
- الفواكه المجففة.
- الحبوب الكاملة والخبز.
- الجوز واللوز والبقوليات المجففة.
- بعض البهارات مثل الكركم والكمون.
07/05/2014
كيف اعرف اني حامل مرض الثلاسيميا؟
فحص أنواع الهيموجلوبين يتم فحص نسبة بعض أنواع الهيموجلوبين ومنها هيموجلوبين A2 وهيموجلوبين F. في حال كان الشخص حاملًا لمرض الثلاسيميا من نوع بيتا فإن النتائج تظهر غالبًا صغرًا في حجم كريات الدم الحمراء مع ارتفاع في نسبة الهيموجلوبين A2 والهيموجلوبين F.
هل الثلاسيميا يؤدي الى الموت؟
وتعتمد درجة الإصابة بالثلاسيميا على عدد الجينات المفقودة أو التي توجد فيها مشكلة، ففي الحالات البسيطة لا تكون هناك أعراض واضحة، أما في الحالات الشديدة فتؤدي الثلاسيميا إلى مضاعفات خطيرة قد تصل إلى الوفاة.
هل يمكن أن يكون الحمل خطر على مريضة الثلاسيميا؟
الثلاسيميا أو “فقر دم منطقة البحر المتوسط” مرض وراثي يسبّب فقر الدم المزمن بسبب تكسّر كريات الدم الحمراء بصورة دائمة. الثلاسيميا الصغرى لا تؤثر كثيراً على صحة المرأة الحامل، لكنّها تصيبها فقط بفقر الدم الذي يتطلب نقل جرعات متكررة من الدم الى الأم.
هل يمكن الشفاء من مرض الثلاسيميا؟
وأضاف حنا أن بالإمكان شفاء مرضى الثلاسيميا بالعلاج الوراثي، الذي يُعدّ خطوة جديدة تستخدم الخلايا الجذعية المكونة لدم المريض نفسه لإنتاج خلايا دم حمراء أكثر صحة وإصلاح اضطراب الدم لديه، مؤكداً أن مرضى الثلاسيميا، الذين تلقوا العلاج الوراثي أو الجيني، إما قد ألغوا أو قلّلوا كثيراً من عمليات نقل الدم اللازمة للتعامل مع …
ما الفرق بين اللوكيميا والثلاسيميا؟
عندما يصاب الفرد بالثلاسيميا، يتوقف الجسم عن إنتاج الكريات الحمراء ونقل الدم لها. أما في حالة فقر الدم المنجلي، فتفرز الكريات الحمراء بشكل غير طبيعي، وتفرق بـ ” أمينو أسيد واحد” عن الهيموغلوبين الطبيعي. هذه #أعراض وأسباب فقر الدم المنجلي!
كم سنة يعيش مريض الثلاسيميا؟
وأكد دكتور ضهير أن العمر الافتراضي لمرضى الثلاسيميا كان يحدد بـ 16 سنة، ولكن اليوم لا يوجد تحديد للعمر، لأن المريض أصبح يعيش حياة طبيعية.
هل يوجد علاج نهائي للثلاسيميا؟
وأضاف حنا أن بالإمكان شفاء مرضى الثلاسيميا بالعلاج الوراثي، الذي يُعدّ خطوة جديدة تستخدم الخلايا الجذعية المكونة لدم المريض نفسه لإنتاج خلايا دم حمراء أكثر صحة وإصلاح اضطراب الدم لديه، مؤكداً أن مرضى الثلاسيميا، الذين تلقوا العلاج الوراثي أو الجيني، إما قد ألغوا أو قلّلوا كثيراً من عمليات نقل الدم اللازمة للتعامل مع …
هل يجوز لحامل الثلاسيميا اخذ حبوب الحديد؟
يتم فحص الحديد أيضًا بمختلف أشكاله، لأن بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا قد يعانون من نقص الحديد أكثر من غيرهم، وذلك بسبب الاضطراب الجيني الذي يؤثر على الهيموجلوبين والقدرة على الارتباط بالحديد، بالتالي قد يحتاج البعض منهم لحقن أو حبوب الحديد الدوائية.
ما هو علاج الثلاسيميا الصغرى؟
الثلاسيميا الصغرى وحمض الفوليك قد يصف الطبيب حمض الفوليك في حالات الثلاسيميا الصغرى عند الأطفال، إذ يساعد ذلك في تعويض النقص الناجم عن خلايا الدم الحمراء.