هل يمكن ان يكون طفل الداون طبيعي؟
هل هو وراثي؟ دلت الدراسات العلمية على أنه لا يتم توريث لمتلازمة داون. وأن السبب الرئيسي خطأ في انقسام خلايا البويضة أو الحيوانات المنوية أو عند تكون الأجنة. وذلك باستثناء متلازمة داون الناتجة عن الانتقال الصبغي؛ فهو الشكل الوحيد الذي يمكن أن ينتقل من الأم إلى الطفل بنسبة 4% من الأطفال الذين يعانون متلازمة داون.
كيف اعرف اطفال متلازمة داون؟
أعراض متلازمة داون
- ملامح وجه مميزة مثل الشكل الجانبي المسطح، الأذنين الصغيرتين، العينين المائلتين والفم الصغير.
- رقبة ويدين وساقين قصيرة.
- ضعف في العضلات ومفاصل مرخية، وفي مرحلة الطفولة المتأخرة يتحسن مستوى التوتر العضلي (Muscle tone) عادةً.
- نسبة الذكاء أدنى من المعدل العام.
كم يعيش طفل متلازمة داون؟
في عام 1910م كان الأطفال المصابون بمتلازمة داون في كثير من الأحيان لا يعيشون حتى سن 10 أعوام . اما اليوم فأصبح الاحتمال أن يعيشوا حتى سن 60 عامًا وما بعدها، وهذا يتوقف على شدة المشاكل الصحية لديهم.
كم نسبة ذكاء اطفال متلازمة داون؟
أغلبية الأشخاص المصابين بمتلازمة داون لديهم تأخر عقلي ويتراوح بين الخفيف بمعدل ذكاء(IQ 50–70) والمتوسط (IQ 35–50). عادة ما يزيد معدل ذكاء الأفراد الذين يعانون من المغولية الفسيفسائية بين 10–30 نقطة أعلى.
هل الطفل المنغولي كثير الحركة؟
أثبت عديد من الدراسات أن حركة الجنين المنغولي لا تختلف عن حركة الجنين الطبيعي، إذ تكون نبضات قلبه طبيعية ويتحرك بشكل طبيعي ويركل جميع مناطق البطن.
متى يمكن معرفة اذا كان الجنين مصاب بمتلازمة داون؟
كما ذكرنا من قبل فإن الحمل بطفل منغولي من ذوي متلازمة داون يظهر في السونار بين الأسبوع 11 : 13 من الحمل، ويصبح مؤكدًا ببلوغ الحمل الثلث الثاني أي بداية من الشهر الخامس للحمل.
متى تظهر اعراض متلازمة داون عند الاطفال؟
تتمثل اختلالات الجهاز العصبي المركزي التي قد تحدث لدى المصابين بمتلازمة داون فيما يلي: الخرف وغالباً ما يحدث في متوسط الخمسينيات من العمر. عجز عقلي متوسط وشديد. ضعف توتر العضلات الهيكلية، وعادة ما يتحسن ذلك الضعف كلما كبر سن الطفل.
متى يتم اكتشاف متلازمة داون بعد الولادة؟
تتضمن اختبارات التشخيص التي قد تحدد متلازمة داون ما يلي: أخذ عينة من خلايا المشيمة (CVS). بالنسبة لعينة خلايا المشيمة، يتم أخذ الخلايا من المشيمة وتستخدم هذه الخلايا في تحليل الكروموسومات الجينية. يتم إجراء هذا الاختبار عادةً في الأشهر الثلاثة الأولى، ما بين 10 و13 أسبوعًا من الحمل.
متى يتم اكتشاف متلازمة داون بعد الولاده؟
تتضمن اختبارات التشخيص التي قد تحدد متلازمة داون ما يلي: أخذ عينة من خلايا المشيمة (CVS). بالنسبة لعينة خلايا المشيمة، يتم أخذ الخلايا من المشيمة وتستخدم هذه الخلايا في تحليل الكروموسومات الجينية. يتم إجراء هذا الاختبار عادةً في الأشهر الثلاثة الأولى، ما بين 10 و13 أسبوعًا من الحمل.
هل متلازمة داون يموتون؟
ومع ذلك، ما يصل الى 20% من الاطفال الذين يعانون من متلازمة داون يموتون قبل بلوغ 5 سنوات من العمر.
كيف اعالج متلازمة داون؟
العلاج: على الرغم من عدم وجود علاج لمتلازمة داون، إلا أن التدخل المبكر للرضع والأطفال الذين يعانون متلازمة داون يمكن أن يحدث فرقًا في تحسين نوعية حياتهم؛ لأن كل مصاب يختلف عن الآخر. ويعتمد العلاج على الاحتياجات الفردية لتطوير الإمكانات، كما قد تتطلب كل مرحلة من حياة المصاب خدمات مختلفة.
هل أطفال متلازمة داون يتكلمون؟
معظم أطفال متلازمة داون يعانون تأخراً في الكلام، يستلزم علاج اللغة والنطق خصوصاً، لتحسين القدرة على التعبير. تختلف القدرات العقلية بين المصابين بمتلازمة داون من شخص إلى آخر، ولا يمكن التنبؤ بمستوى قدرات المصاب عند ولادته.
هل يظهر طفل متلازمة داون يبان في السونار؟
هل تظهر متلازمة داون في السونار؟ الإجابة تنحصر بين نعم ولا، إذ إنه يوجد فحص يعتمد على السونار يُسمى الشفافية القفوية (Nuchal translucency test) يُجريه الطبيب لتحديد إن كان الطفل مُصاب بالمتلازمة.
هل يمكن الشفاء من متلازمة داون؟
على الرغم من عدم وجود علاج لمتلازمة داون، إلا أن التدخل المبكر للرضع والأطفال الذين يعانون متلازمة داون يمكن أن يحدث فرقًا في تحسين نوعية حياتهم؛ لأن كل مصاب يختلف عن الآخر.