متلازمه داون متى يموتون؟
في عام 1910م كان الأطفال المصابون بمتلازمة داون في كثير من الأحيان لا يعيشون حتى سن 10 أعوام . اما اليوم فأصبح الاحتمال أن يعيشوا حتى سن 60 عامًا وما بعدها، وهذا يتوقف على شدة المشاكل الصحية لديهم.
ما هو مرض التريزوميا 21؟
يؤكد واقع الكثيرين من أفراد متلازمة داون أو ما يعرف بالمفهوم الشائع “التريزوميا 21” أن التصرفات السلبية السائدة حولهم وعدم فهم طبيعتهم وراء عدم اندماجهم بشكل كامل في مجتمعهم ومع أصدقائهم وأقرانهم،كيف تكون العناية بهذه الفئة ؟
هل طفل داون طبيعي؟
هل هو وراثي؟ دلت الدراسات العلمية على أنه لا يتم توريث لمتلازمة داون. وأن السبب الرئيسي خطأ في انقسام خلايا البويضة أو الحيوانات المنوية أو عند تكون الأجنة. وذلك باستثناء متلازمة داون الناتجة عن الانتقال الصبغي؛ فهو الشكل الوحيد الذي يمكن أن ينتقل من الأم إلى الطفل بنسبة 4% من الأطفال الذين يعانون متلازمة داون.
هل يمكن معرفة طفل متلازمة داون اثناء الحمل؟
هو فحص الفقرات العنقية للجنين بواسطة سونار الحمل العادي لدى الطبيب، أو السونار رباعي الأبعاد، يمكنكِ معرفة إصابة طفلك بمتلازمة داون أو كونه طفلًا منغوليًا أم لا في مرحلة مبكرة جدًا من الحمل في الثلث الأول، تقريبًا في الأسبوع 11 : 13 من الحمل يظهر طفلك بوضوح في السونار إذا كان مصابًا بمتلازمة داون أم لا.
هل يمكن الشفاء من متلازمة داون؟
على الرغم من عدم وجود علاج لمتلازمة داون، إلا أن التدخل المبكر للرضع والأطفال الذين يعانون متلازمة داون يمكن أن يحدث فرقًا في تحسين نوعية حياتهم؛ لأن كل مصاب يختلف عن الآخر.
متى يتم اكتشاف متلازمة داون بعد الولاده؟
تتضمن اختبارات التشخيص التي قد تحدد متلازمة داون ما يلي: أخذ عينة من خلايا المشيمة (CVS). بالنسبة لعينة خلايا المشيمة، يتم أخذ الخلايا من المشيمة وتستخدم هذه الخلايا في تحليل الكروموسومات الجينية. يتم إجراء هذا الاختبار عادةً في الأشهر الثلاثة الأولى، ما بين 10 و13 أسبوعًا من الحمل.
لماذا تحدث متلازمة داون في كروموسوم 21؟
في 95% من الحالات، تحدث الإصابة بمتلازمة داون بسبب تثلث الصبغي 21 حيث يكون لدى الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 في كل الخلايا بدلاً من نسختين كالمعتاد. يحدث هذا بسبب انقسام الخلية غير الطبيعي أثناء نمو الخلية المنوية أو خلية البويضة. متلازمة داون الفسيسائية.
ما هو مرض التثلث الصبغي؟
تثلث صبغي أو تثلث كروموسومي (بالإنجليزية: Trisomy) هو نوع من التعدّد الصبغي حيث يكون عدد إحدى الكروموسومات 3 بدل 2، وهو نوع من الاختلال في الصيغة الصبغيّة، وسببه هو خلل في افتراق أزواج الكروموسومات خلال انقسام الخليّة ممّا يؤدّي إلى وجود نسخة إضافيّة من الكروموسوم.
كم نسبة ذكاء اطفال متلازمة داون؟
أغلبية الأشخاص المصابين بمتلازمة داون لديهم تأخر عقلي ويتراوح بين الخفيف بمعدل ذكاء(IQ 50–70) والمتوسط (IQ 35–50). عادة ما يزيد معدل ذكاء الأفراد الذين يعانون من المغولية الفسيفسائية بين 10–30 نقطة أعلى.
هل طفل داون ذكي؟
إن أطفال متلازمة داون لديهم درجة من درجات الإعاقة الفكرية، وفي الغالب ضمن فئة الإعاقة العقلية المتوسطة، التي تراوح نسبة الذكاء فيها ما بين 55-70، ولكن البعض تكون حالتهم أشد.
متى تظهر اعراض متلازمة داون عند الرضع؟
يولد تقريبًا طفل بين كل 700 طفل مصابًا بمتلازمة داون، وتنتج هذه المتلازمة من تضاعف الكروموسوم 21 أو جزء منه في خلايا الطفل، إذ إنه يكون لديه في هذه الحالة ثلاثة كروموسومات بدلًا من اثنين فقط. يتسبب ذلك في ظهور بعض الخصائص الشكلية والعقلية المختلفة والمميزة على الطفل، بعضها يظهر مبكرًا جدًّا منذ الولادة.
كيف اعرف ان طفلي من متلازمة داون؟
أعراض متلازمة داون أغلبية الأولاد الذين يعانون من متلازمة داون يتميزون بـما يأتي: ملامح وجه مميزة مثل الشكل الجانبي المسطح، الأذنين الصغيرتين، العينين المائلتين والفم الصغير. رقبة ويدين وساقين قصيرة. ضعف في العضلات ومفاصل مرخية، وفي مرحلة الطفولة المتأخرة يتحسن مستوى التوتر العضلي (Muscle tone) عادةً.
هل يمكن علاج متلازمة داون اثناء الحمل؟
حمض الفوليك قد يجنبك ظهور أعراض متلازمة داون في أثناء الحمل. تناول مكملات حمض الفوليك قبل الحمل وفي أثنائه يساعد على منع عيوب الأنبوب العصبي عند الأطفال، وقد يقلل أيضًا من خطر متلازمة داون. تشير دراسة جديدة إلى احتمال وجود صلة بين متلازمة داون وعيوب الأنبوب العصبي، وقد تكون مكملات حمض الفوليك وسيلة فعالة لمنع حدوثهما.
هل يظهر طفل متلازمة داون يبان في السونار؟
هل تظهر متلازمة داون في السونار؟ الإجابة تنحصر بين نعم ولا، إذ إنه يوجد فحص يعتمد على السونار يُسمى الشفافية القفوية (Nuchal translucency test) يُجريه الطبيب لتحديد إن كان الطفل مُصاب بالمتلازمة.