ماذا يعاني حامل الثلاسيميا؟
حامل الثلاسيميا: ماذا نعني بذلك؟ في حال كنت حاملًا للثلاسيميا فهذا يعني أنك تحمل جين واحد يسبب الثلاسيميا، لكنك لست مصابًا بالمرض. هذا يعني أن حامل الثلاسيميا لن يصاب بالمرض، لكن من الممكن أن يعاني من إصابة طفيفة من فقر الدم، وذلك لأن كريات الدم الحمراء في الجسم تكون أصغر حجمًا لدى حامل المرض.
هل يشفي حامل الثلاسيميا؟
وغالبا ما ينتهي الأمر بالمصابين بهذا المرض الى الوفاة عادة في العقد الثالث من العمر إلا إذا أجريت لهم عملية زرع نخاع جديدة. ويؤكد الأطباء أن حامل السمة الوراثية ليس مريضا وينجب أطفالا أصحاء في حال لم يتزوج من حامل للسمة أيضا.
ما مدى خطورة الثلاسيميا على الحامل؟
الثلاسيميا الصغرى لا تؤثر كثيراً على صحة المرأة الحامل، لكنّها تصيبها فقط بفقر الدم الذي يتطلب نقل جرعات متكررة من الدم الى الأم.
ما الفرق بين حامل مرض الثلاسيميا والمصاب به؟
الإجابة على سؤال “ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟” ببساطة هي أنّ حامل الثلاسيميا هو من يحمل أحد الجينات المُعيبة التي تسبب مرض الثلاسيميا لكنّه لا يعاني من مرض الثلاسيميا ويكون الجين المعيب قد انتقل إليه من أحد والديه فقط.
متى يكون الطفل حامل للثلاسيميا؟
الثلاسيميا الكبرى: في هذه الحالة يحدث خلل في سلسلتي بيتا الجينية، ويعاني المصاب أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون بحاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليتمكن من الحياة بشكل طبيعي، ولا تظهر هذه الأعراض عند ولادة الطفل، ولكن تبدأ في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.
ما اعراض الثلاسيميا وهل هو مرض خطير؟
الثلاسيميا مرض وراثي خطير وغير معد، ويحتاج لعلاج مدى الحياة على شكل عمليات نقل دم شهرية وتناول يومي لدواء لإزالة الحديد الزائد في الجسم، قبل ان يترسب في اجزاء مختلفة من الجسم، واذا لم يتم اتباع عمليات نقل الدم وتناول الدواء بانتظام فسيعاني مرضى الثلاسيميا من فقر دم مزمن، يؤدي الى شحوب في الوجه وتشوهات عظمية وتأخر في …
هل يجوز لحامل الثلاسيميا اخذ حبوب الحديد؟
يتم فحص الحديد أيضًا بمختلف أشكاله، لأن بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا قد يعانون من نقص الحديد أكثر من غيرهم، وذلك بسبب الاضطراب الجيني الذي يؤثر على الهيموجلوبين والقدرة على الارتباط بالحديد، بالتالي قد يحتاج البعض منهم لحقن أو حبوب الحديد الدوائية.
ما هو مرض التلاسيميا؟
التلاسيميا هي خلل وراثي في تركيبة الهيموجلوبين (خضاب الدم). تختلف شدتها من الناحية السريرية بشكل كبير إذ تتراوح بين الأشكال البسيطة غير المصحوبة بأعراض إلى الأنواع الشديدة أو حتى المميتة. يعود أصل كلمة تلاسيميا إلى الكلمة اليونانية “تالاسا” والتي تعني البحر، “هايما” والتي تعني الدم.
هل اتزوج من شخص مصاب بمرض الثلاسيما؟
أما بالنسبة لإمكانية الزواج من حامل الثلاسيميا، فيمكن لشخص غير حامل للمرض الزواج من شخص حامل له، على ألا يكون مصاباً بالمرض، وحينها تكون احتمالية إنجاب طفل حامل لجينات المرض 50%، وتكون احتمالية إنجاب طفل سليم تماماً 50% لكل حمل.
ما هي اعراض الثلاسيميا الصغرى؟
ولكن في أحياناً قد تظهر أعراض الثلاسيميا الصغرى لدى بعض الأفراد والتي عادة ما تكون أعراض خفيفة، تتمثل بأعراض خفيفة لفقر الدم مثل:
- الشحوب.
- فقدان الشهية.
- قلة النوم.
- القيء.
- صعوبة الرضاعة.
هل مرض الثلاسيميا مرتبط بالجنس؟
والتقليل من ظاهرة زواج الأقارب، لأن مرض الثلاسيميا، كسائر الأمراض الوراثية، يزداد انتشارا في حالة التزاوج بين الأقارب، إذ يزيد ذلك من احتمال نقل الصفات الوراثية غير الحميدة إلى الأبناء.ولكن هذا لا ينفي ضرورة أن يقوم المقبلون على الزواج الذين لا تربطهم صلة قرابة بإجراء الفحص الطبي قبل الزواج.
هل مرض الثلاسيميا الصغرى خطير؟
لا تسبب الثلاسيميا الصغرى مضاعفات خطيرة كغيرها من بيتا ثلاسيميا العظمى، ولكن في بعض الحالات وخاصة التي لم يتم مراقبتها وعلاجها بالشكل الصحيح قد تؤدي إلى المضاعفات التالية: فقر الدم الشديد. التشوهات الجسدية. تأخر في النمو العقلي والجسدي لدى الطفل المصاب.
هل مرض الثلاسيميا خطير عند الاطفال؟
مضاعفات الثلاسيميا عند الأطفال تعريض المريض لمشاكل نقل الدم المختلفة ومن أهمها تعرضه للعدوى ببعض الأمراض، مثل: الإيدز، والتهاب الكبد، وذلك ناجم عن نقل الدم المتكرر. حدوث فرط نشاط الطحال، لذلك نلجأ لاستئصال الطحال في هذه الحالة وهذا يعرض المريض لخطورة الإصابة بالإنتانات الشديدة.
هل يعاني مريض الثلاسيميا نقصا في الحديد؟
هناك فرق بين من هو مصاب بالمرض ومن هو حامل له على حسب النقص أو الخلل في الجينات، ويصاب حامل مرض الثلاسيميا عادة بفقر دم بسيط ويميزه عادة حجم كريات الدم التي قد تكون أصغر من المتوقع (Anemia microcytic) وقد يصاحبه نقص في الحديد.