ما هي انيميا الخلايا المنجلية؟
فقر الدم المنجلي هو مرض ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل مثل الهلال أو المنجل. مرض الأنيميا المنجلية وراثي وليس معديًّا. هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم). فقر الدم المنجلي يؤثر في الملايين في جميع أنحاء العالم.
ما هو فقر الدم المنجلي وما علاجه؟
عادةً ما ينطوي علاج فقر دم الخلايا المنجلية على الوقاية من نوبات الألم، وعلاج الأعراض، وتجنُّب المضاعَفات. يمكن أن يتضمن العلاج كذلك أدوية ونقل دم. ويمكن لعملية زرع الخلايا الجذعية علاج هذا المرض عند بعض الأطفال والمراهقين.
ما المقصود بالأنيميا؟
فقر الدم هو حالة لا يحتوي فيها الدم على ما يكفي من كرات الدم الحمراء السليمة لحمل كمية الأكسجين الكافية إلى أنسجة الجسم. قد يجعلك فقر الدم -المعروف أيضًا بانخفاض مستوى الهيموغلوبين- تحس بالإرهاق والوهن. هناك عدة أنواع من فقر الدم، ولكل منها سببه الخاص.
كم سنة يعيش مريض فقر الدم المنجلي؟
النتائج: من بين الأطفال والبالغين الذين يعانون من فقر الدم المنجلي (المنجلية متماثلة اللواقح بالنسبة الهيموجلوبين)، ومتوسط العمر عند الوفاة كان 42 سنة للذكور و 48 عاما للإناث. بين أولئك الذين لديهم مرض المنجلية C خلية الهيموغلوبين، كان متوسط العمر عند الوفاة 60 عاما للذكور و 68 عاما للإناث.
ما تاثير مرض فقر الدم المنجلي على جريان الدم؟
حيث تنتج نوبات الألم في الواقع بسبب تأثير الخلية المنجلية على المكونات الأخرى لنظام الدم في الجسم، وليس فقط خلايا الدم الحمراء. الحقيقة: تُعد نوبات الألم، والتي قد تكون شديدة وتتطلب تدخلًا طبيًا، من المضاعفات الشائعة لداء فقر الدم المنجلي. غالبًا ما تتطلب نوبات الألم دواءً للألم يعتمد على وصفة لتخفيفه.
هل يوجد علاج لحامل الانيميا المنجلية؟
العلاج المتبع هو لتخفيف حدة المرض فقط لا غير. وهو عن طريق تجنب العوامل المؤدية للنوبات، والعلاج بإعطاء السوائل عن طريق الوريد والأكسجين والمضادات الحيوية والمسكنات للألم. وهناك دواء يعرف بال”هيدروكسي يوريا “ وهو قد يخفف من حدوث النوبات.
هل فقر الدم المنجلي قاتل؟
الوفاة، إذا ما كان فقر الدم مرتبطًا ببعض الأمراض الخطيرة أو إذا كان نوع فقر الدم يندرج ضمن أنواع فقر الدم الخطيرة، مثل: فقر الدم المنجلي، فإن فقر الدم هنا قد يتسبب بوفاة المريض في النهاية.
هل الانيميا المنجلية مرض مزمن؟
مرض مزمن لاا يمكن الشفاء منه و لكن يمكن علاجه.
هل نقص كريات الدم الحمراء خطير؟
قد يؤدي انخفاض كريات الدم الحمراء إلى تسارع ضربات القلب (Tachycardia) أو عدم انتظام ضربات القلب (Arrhythmia)؛ لأن القلب يحاول جاهدًا ضخ كميات إضافية من الدم لأنسجة الجسم لتعويض كميات الأكسجين الناقصة مما قد يؤدي إلى تضخم أو فشل بالقلب. إن كانت المريضة حاملًا قد يؤدي نقص كريات الدم الحمراء إلى الولادة المبكرة.
كم من العمر يعيش مريض الثلاسيميا؟
وأكد دكتور ضهير أن العمر الافتراضي لمرضى الثلاسيميا كان يحدد بـ 16 سنة، ولكن اليوم لا يوجد تحديد للعمر، لأن المريض أصبح يعيش حياة طبيعية.
هل يسبب فقر الدم المنجلي الوفاة؟
الأعراض الأولية للأنيميا المنجلية تشبه أعراض الأنيميا العادية، وتتمثل خطورتها في المضاعفات التي يمكن أن تسببها كتجلطات الدماغ وجلطة رئوية حادة التي تسبب الوفاة في الغالب.
كيف يتغير شكل الكريات الحمر في فقر الدم المنجلي؟
المصاب بفقر الدم المنجلي لديه نوع مختلف من الهيموجلوبين مما يؤدي إلى تغير شكل كريات الدم الحمراء من دائرية ملساء مرنة إلى شكل المنجل قليلة المرونة و شديدة الالتصاق بأغشية الأوعية الدموية(HB S ),. و من هنا جاءت تسمية فقر الدم المنجلي .
ما هو علاج الانيميا؟
إن علاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد وفق الطب التقليدي هو إعطاء مكملات الحديد، تماماً كما يتم علاج نقص فيتامين بي 12 وحمض الفوليك بالمكملات، أو علاج نقص هرمون الإريثروبويتين بإعطاء هرمون بديل. أما إذا كان هناك نزيف خارجي يتم العمل على إيقافه فوراً، وإذا كان النزيف داخلياً يجب العثور على المصدر وإيقافه بأسرع وقت ممكن.
هل تمنع الانيميا المنجلية والزواج؟
لا يوجد، لأنه ينتقل عن طريق جينات الوالدين. كل شخص حامل لمرض الأنيميا المنجلية يمتنع عن الزواج لخطورة انتقال المرض إلى الأطفال. من الممكن لحامل المرض الزواج من شخص سليم (غير حامل للمرض) وإنجاب أطفال أصحاء.